С 1 января иностранные фармацевтические компании не могут зарегистрировать в нашей стране новые лекарства. Для этого им нужно подтвердить соответствие своих стандартов качества российским требованиям.
При этом, Минпромторг не торопится наделять полномочиями ни одно из подведомственных учреждений проводить инспекции иностранных фармацевтических заводов на соответствие. Если такие распоряжения не будут даны в ближайшее время, российский фармрынок может остаться вообще без новейших медицинских препаратов, включая вакцины, – сообщает «Коммерсант».
Новые требования являются частью общего процесса перехода российской фарминдустрии на но стандарты GMP. При этом, все компании-поставщики, в том числе российские, должны иметь именно российскую версию сертификата. Сроки получения такого сертификата из-за неготовности сертификационных органов уже откладывались ранее. Специалисты полагают, что решить проблему могут снова отсрочив проведение необходимых процедур.
Добавим, сегодня в сфере обращения лекарственных препаратов на импорт приходится около 65% рынка.
Отображение старых комментариев отключено в целях вашей и нашей безопасности.
Лучший комментарий дня:
+28 Автор: Владимир Б..
Гуманное отношение к бродячим агрессивным собакам ...
Худший комментарий дня:
-14 Автор: Ну.
поживи в столице, и узнаешь на что. Все правильно ...
$ 76.09
€ 88.70
На сайте Волжский.ру используются файлы cookie и сервисы веб-аналитики
Оставаясь на www.volzsky.ru, вы принимаете пользовательское соглашение