Глава Федеральной антимонопольной службы предложил отменить обязательное проведение клинических исследований в России зарубежных препаратов.
По мнению экспертов, это затрудняет выход зарубежных лекарственных препаратов на российский рынок. При этом речь идет о тех лекарствах, которые зарегистрированы в управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) или в Европейском медицинском агентстве (EMA). Как уточняют в ведомстве, репутация данных организаций позволяет доверять проведенным экспертизам, - сообщают «РИА Новости».
К тому же сама процедура регистрации новых лекарственных средств подразумевает проверку предъявленных отчетов об исследованиях. Изменения расширили бы список лекарств и, самое важное, повысили их доступность для российских пациентов.
$ 84.00
€ 97.29
На сайте Волжский.ру используются файлы cookie и сервисы веб-аналитики
Оставаясь на www.volzsky.ru, вы принимаете пользовательское соглашение