Глава Федеральной антимонопольной службы предложил отменить обязательное проведение клинических исследований в России зарубежных препаратов.
По мнению экспертов, это затрудняет выход зарубежных лекарственных препаратов на российский рынок. При этом речь идет о тех лекарствах, которые зарегистрированы в управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) или в Европейском медицинском агентстве (EMA). Как уточняют в ведомстве, репутация данных организаций позволяет доверять проведенным экспертизам, - сообщают «РИА Новости».
К тому же сама процедура регистрации новых лекарственных средств подразумевает проверку предъявленных отчетов об исследованиях. Изменения расширили бы список лекарств и, самое важное, повысили их доступность для российских пациентов.
Отображение старых комментариев отключено в целях вашей и нашей безопасности.
Лучший комментарий дня:
+11 Автор: Неудобный вопрос.
У людей ещё не отложилась кладезь знаний о запрета ...
Худший комментарий дня:
-5 Автор: 789.
А мне кажется, что в этом году, как никогда, чистя ...
$ 76.98
€ 90.72
На сайте Волжский.ру используются файлы cookie и сервисы веб-аналитики
Оставаясь на www.volzsky.ru, вы принимаете пользовательское соглашение