Маленькому Вадиму нужна помощь

Здравствуйте прошу вашей помощи для семьи волжан, без нашей помощи им не спасти своего единственного и очень долгожданного ребёнка! Вот их история:

29.10.2020 нам пришли анализы от медико-генетической консультации. И наша жизнь разделилась на до и после...

Нашему сыну, Вадиму Сорокину из г. Волжского, поставлен страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Это редкое генетической заболевание, приводящее к атрофии всех мышц. Оно носит прогрессирующий характер, начиная с мышц ног, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Немного расскажу... до года мы развивались (держали головку, переворачивались, ползали) как все здоровые дети. В 11 месяцев Вадим начал самостоятельно вставать, но ходить не получалось (1-2 шага и падал), тогда мы начали бить тревогу. Говорили врачам что нам не нравится что Вадим тяжело встаёт и постоянно падает, на что нам поступил ответ : что это нормально, расходится. Мы несмотря на это продолжали жаловаться. Делали процедуры (лфк, физио, парафиновые сапожки, массажи), по совету ортопеда купили ортопедическую обувь. Врачи ставили диагноз слабый мышечный тонус. Тогда мы дошли до генетика и пришёл страшный диагноз СМА - спинальная мышечная атрофия 2 типа. Существует препарат полностью останавливающий прогрессирование заболевания, но он стоит огромных денег и вводится препарат до 2-х лет. слишком поздно выявили и слишком мало времени.

5 декабря Вадиму будет 2 года. У нас 1 месяц на сбор денег - стоимостьпрепарата 178 000 000 млн. рублей. Один укол и наш ребёнок спасён.

Умоляем, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО СЫНА, любая поддержка на данное тяжелое время

л/с 40817810311001967772

БИК041806647

к/с 30101810100000000647

8-905-330-34-31 номер телефона привязан к карте

Сорокина Лилия Александровна