Регион получит 56 миллионов рублей на постковидную диспансеризацию

Фото © пресс-служба Волгоградской облдумы

Комитет Волгоградской облдумы по охране здоровья поддержал внесение поправок в региональное законодательство, которые позволят людям, перенесшим коронавирус, пройти углубленную диспансеризацию.

Поправки вносятся на основании постановления Правительства. Они направлены на выявление и предотвращение негативных последствий COVID-19 для здоровья. Как сообщили Волжский.ру в пресс-службе облдумы, диспансеризация постковидных пациентов будет происходить в два этапа на бесплатной основе. Первый этап предполагает забор общего и биохимического анализов крови, проверку сатурации, проведение спирометрии, прием терапевта, рентген грудной клетки и анализ на тромбообразование. Второй этап уже будет проходить по показаниям для уточнения диагноза. Он предполагает проведение КТ легких, ЭКГ и ангиографии сосудов нижних конечностей.

Углубленная диспансеризация прежде всего показана людям, перенесшим коронавирус в средней и тяжелой форме. Но также может быть проведена и официально не переболевшим лицам по их инициативе. Уведомление пациентов о возможности пройти диспансеризацию будет проводиться путем обзвона, смс-рассылки, а также через электронную почту и портал Госуслуг.

Добавим, на углубленную диспансеризацию Волгоградской области из федерального бюджета направлено 56 миллионов рублей.

Пятница, 30 июля 2021 16:17:06

-16

Все материалы по теме

Комментарии (всего 4):

да, ладно)))

30.07.2021 - 16:28:21

"диспансеризация" пройдёт как обычно или со вниманием и заботой?
Врачей то и времени у них в достатке для её проведения? А, не переболевшим будет возможность попасть к врачу?

Не равнодушный житель

30.07.2021 - 16:41:54

Посмотрим. У меня было более 70% поражено, прошло чуть больше месяца. дышать по прежнему тяжело.

!!??

30.07.2021 - 21:23:42

Лучше бы эти деньги раздали переболевшим на восстановление здоровья!
Знаем мы ихние "заботы"... о своём кармане.

какой в этом смысл

31.07.2021 - 11:00:57

За 160 млн рублей сделали укол 6-месячному ребенку из Екатеринбурга, больному спинальной мышечной дистрофией (патентованное лекарство только в США)!!Пока врачи не берутся давать прогнозы, поскольку первые изменения в организме должны появиться на третий день. Принцип действия препарата состоит в замене дефектного гена здоровым.
Следующая на такой укол девочка из Уфы и т.д.!!!
В Москве госпитализирован маленький волгоградец Артём Сармашов, только недавно получивший долгожданный «укол жизни» за 160 миллионов рублей для лечения спинально-мышечной атрофии. У ребенка в разы ухудшились анализы. Об этом сообщила мама Артёма — Екатерина Сармашова.
Каждый 36-й россиянин — носитель болезни

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь. У каждого человека есть два гена SMN1, которые вырабатывают белок, нужный для работы всех мышц в организме — отвечающих за движение, глотание, дыхание и так далее. У некоторых людей один ген оказывается поврежден, такой человек является носителем заболевания.
Если он встретится с таким же носителем, то есть риск, что каждый из них передаст ребенку ген с мутацией, и тогда у ребенка будет СМА. Вероятность этого 25%. Если один родитель передаст поврежденный ген, а другой здоровый, то ребенок окажется носителем (вероятность 50%), если от каждого унаследуется здоровый ген, то и ребенок будет полностью здоров.

Добавление новых комментариев заблокировано в связи с истечением времени.

Популярное за неделю: