Облздрав оставил тяжелобольную 5-летнюю волжанку без дорогого импортного лекарства

Хорошо, что у родителей ещё остались силы для борьбы с чиновниками. Ну почему ,даже положенное по закону, надо выбивать с боем? Может что то у нас не правильно?

В таких статьях необходимо указывать конкретные фамилии тех чинуш, которые отказывают людям в праве на жизнь. Чтобы все их родственники и знакомые знали, с кем они общаются.

Ребенок-инвалид в семье-это беда! Но еще большая беда для родителей-это отсутствие лекарства для жизни ребенка! Это каким же сердцем надо обладать, чтобы отказать в необходимом?! Чиновники возомнили себя Богом? А родителям наверняка пришлось в кредиты залазить, чтобы купить необходимое лекарство для малышки. А теперь еще чтобы взыскать нужно кучу нервов затратить, чтобы получить по решению суда взыскания. Пройти квест в ССП удается не каждому. К сожалению, у нас это так.

Вы тут как из сказочного леса собрались. Об вас. Относительно здоровых. Каждый день чинуши ноги аытирают. А вы ждёте от них же сострадания больному ребенку. Смешные вы. Если б можно было со 125 тыров откатить себе рубасов 50-они бы мехом наружу вывернулась. А так лучше ещё лямов 100 на дорогах пркрысить или пару тысяч саженцев похоронить

ребенок-врожденный инвалид (по какой причине случился такой генетический сбой-можно долго рассуждать....),
но откуда возьмутся эти деньги, выбитые через прокуратуру, ведь фонд обеспечения лекарствами не увеличился на эту сумму- значит будет отнято из лекарств для других детей в стационарах- на лечение этого ребенка-пожизненного инвалида?!
Разве не лучше было бы собирать деньги с подаяния населения, через какой-либо Фонд, на таких детей, чем через суды отнимать у всех остальных?