Вовремя выявленное заболевание не даст ребенку в будущем стать инвалидом

Сегодня анализы на разного рода наследственные отклонения новорожденным делают прямо в роддоме. Эта процедура стала обязательной благодаря национальному проекту "Здоровье".

Чем раньше, тем лучше. Под таким девизом медики уже несколько лет обследуют новорожденных на предмет генетических заболеваний.

Сначала проверяли на наличие гипотериоза - это снижение гормонов щитовидной железы, и фенилкетонурии - она может привести к слабоумию и судорогам.

С прошлого года, согласно нацпроекту "Здоровье", в этот список были включены еще три заболевания.

Эдуард Харченко, заведующий отделением новорожденных МУЗ "Городская больница № 3" г. Волжского: «Их объединяет то, что раннее начало лечения не такое бывает уж и сложное, как правило, это заместительная или исключающая терапия, но она предотвращает в дальнейшем развитие болезни, и ребенок может быть полноценным».

Как правило, новоиспеченные мамы не отказываются от таких анализов. Для родителей - это, прежде всего, уверенность в том, что спустя полгода-год они не столкнутся с болезнью, вылечить которую уже невозможно.

Заболевания эти - достаточно редкие - один случай на несколько тысяч, но вовремя выявленный факт нарушения дает возможность ребенку не стать в будущем инвалидом.

Молодые мамы: - Редкие. Но надо знать. Сейчас всего боишься. Экология вон какая.

- Хочется, чтоб ребенок был здоровым, хочется все знать про ребенка.

Евгения - мама с опытом, Милана - уже третий ребенок в ее семье. Малышке пятый день от роду, и сегодня один из первых анализов в ее жизни.

Процедура занимает всего пару минут. Кровь берут из ножки ребенка. Затем анализы и поступают в генетическую лабораторию.

На каждом из них расположены шесть капель крови. Исследование проводится по пяти возможным заболеваниям плюс еще одна для контроля.

В случае положительной реакции медики сделают повторный, более тщательный анализ. И уже на его основании назначат лечение. Но таких единицы.

За минувший год в области было обследовано более двадцати тысяч малышей, и лишь у десяти выявлены генетические отклонения. Чаще встречаются нарушения слуха.

Поэтому в рамках нацпроекта началась работа и по проведению так называемого аудиологического скрининга. Милана достойно перенесла и эту процедуру.

Эдуард Харченко, заведующий отделением новорожденных МУЗ "Городская больница № 3" г. Волжского: «Это новейшие разработки. Вот видите, прибор написал РASS, это значит, что состояние уха и слухового аппарата в порядке».

Вывод о состоянии слуха ребенка выдает аппарат - никаких субъективных оценок. В ушко вставляется микродатчик, который посылает импульс с определенной частотой, и он же улавливает реакцию слухового аппарата на раздражение.

Татьяна Воропаева, заместитель главного врача по родовспоможению МУЗ "Городская больница № 3" г. Волжского: «Если что-то определяем, то в выписке указываем, что при проведении скрининга обнаружено то-то и то-то. Тогда этот ребеночек будет дообследован».

Что касается слуха, то срок, до истечения которого еще можно все поправить относительно щадящими методами, еще меньше - три месяца. Если обнаружат отклонение, малыша направляют к специалистам-сурдологам.

Предотвратить легче, чем вылечить. Поэтому на обследование новорожденных и выделяют немалые деньги - только за прошлый год на проведение скрининговых мероприятий в нашей области было потрачено почти восемь миллионов рублей.

(корр. Елена Мурмилова)
Источник: Ахтуба-ТВ

Отображение старых комментариев отключено в целях вашей и нашей безопасности.