Маленькому Даниилу снова требуется помощь

К путину!!!!! Он богатый!!!

У людей горе- просят помощи, а вы как бабка любопытная на базаре, скучно вам снмки просто так жевать.....так и хочется ответить знаменитым: " деб..лы, ...

У самой ребенок-инвалид ,сейчас ей 11.И всегда удивляло вот это попрошайничество..Сама никогда ничего ни у кого не выпрашивала.Стыдно.Пенсия ребенка+выплата маме за уход почти 20000.И еще,всегда удивляет необходимость ехать в Китай,Германию,Израиль.В России своих спецов достаточно.Бесит,короче,от наглости...

НатальЯ, Вы пишите такие резкие комментарии, но при этом не указываете диагноз ребенка, где и как вы лечились, и какие были результаты. Инвалидность бывает разною - различные диагнозы, степени ограничения жизнедеятельности тоже разные, соответственно и реабилитация совершенно различная. И если Ваших средств и пособий государства достаточно для лечения Вашего ребенк, я только рада за Вас. Я была бы счастлива,если бы в поликлинниках и больницах бесплатно проводили Войта терапию, АВМ терапию ( одни из немногих методов ,которыми можно заниматься при эпилепсии) и нам не пришлось бы искать средства на лечение,которое подходит нашему ребенку.

Рождение ребёнка с данным пороком развития (как и с другими) возможно в любой семье, от этого никто не застрахован
- слова медицинских работников. Мы с супругом сторонники здорового образа жизни, а какой воздух в нашем городе, и как над нами летают ртутные облака, а мы об этом узнаем спустя месяцы, знают все. Делала все три плановые УЗИ, регулярно наблюдалась у гинеколога, а затем у педиатра. Диагноз поставили в 7 месяцев (лечить начали с 4 месяцев, когда заметили отставание в развитии) и он никуда не денется, но способности головного мозга ещё полностью не изучены, и мы будем стараться помочь своему ребёнку. А результаты уже есть и будут ещё несомненно, просто потребуется немало времени и усилий.