Здравствуйте прошу вашей помощи для семьи волжан, без нашей помощи им не спасти своего единственного и очень долгожданного ребёнка! Вот их история:
29.10.2020 нам пришли анализы от медико-генетической консультации. И наша жизнь разделилась на до и после...
Нашему сыну, Вадиму Сорокину из г. Волжского, поставлен страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Это редкое генетической заболевание, приводящее к атрофии всех мышц. Оно носит прогрессирующий характер, начиная с мышц ног, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.
Немного расскажу... до года мы развивались (держали головку, переворачивались, ползали) как все здоровые дети. В 11 месяцев Вадим начал самостоятельно вставать, но ходить не получалось (1-2 шага и падал), тогда мы начали бить тревогу. Говорили врачам что нам не нравится что Вадим тяжело встаёт и постоянно падает, на что нам поступил ответ : что это нормально, расходится. Мы несмотря на это продолжали жаловаться. Делали процедуры (лфк, физио, парафиновые сапожки, массажи), по совету ортопеда купили ортопедическую обувь. Врачи ставили диагноз слабый мышечный тонус. Тогда мы дошли до генетика и пришёл страшный диагноз СМА - спинальная мышечная атрофия 2 типа. Существует препарат полностью останавливающий прогрессирование заболевания, но он стоит огромных денег и вводится препарат до 2-х лет. слишком поздно выявили и слишком мало времени.
5 декабря Вадиму будет 2 года. У нас 1 месяц на сбор денег - стоимостьпрепарата 178 000 000 млн. рублей. Один укол и наш ребёнок спасён.
Умоляем, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО СЫНА, любая поддержка на данное тяжелое время
л/с 40817810311001967772
БИК041806647
к/с 30101810100000000647
8-905-330-34-31 номер телефона привязан к карте
Сорокина Лилия Александровна
12.11.2020 13:28
У нас великая держава и национальный лидер!!!
Что за провокация? Не смейте позорить нашу скрепную Родину!
Все надо и так делается государством в полном объеме. А если не делается, значит оно вам не надо!
Жаль ребенка и родителей. Такую сумму не набрать за месяц. Даже всей страной.
это не означает что не надо пробовать и опускать руки на старте. Все возможно!
Что будет со средствами, если их не хватит? Как бы это не выглядело жестоко, но надо ставить выполнимые цели. Что бы было не зря.
На сегодня в Москве делаются практически все операции и лечение по квотам, причем бесплатно! Что за астрономическая сумма? Согласен с Хазариным полностью!
На анализы и подготовку деньги уйдут. Еще ни один живущий на земле не забрал никаких денег с собой на тот свет) о выполнимости целей некорректно рассуждать когда на кону жизнь ребёнка! не хотите или не можете помочь, не помогайте, все предельно просто!)))
жуликам не подаю.... Вы посмотрите на эти документы - в первом - анализы все в пределах нормы.
вторая бумажка - без подписи и печати , штих код смазан, контактные данные смазаны...
на последней - (этотоже липа) заключения подобного типа не пишутся от руки - это раз (там более в в первой клинике....)
Где подпись и печать главного врача, без его визы такие доки не выдаются.... Где нормальная печать мед учреждения
и кто тот врач, что этот документ подготовил? нет никаких данных!
Как правило, когда объявляется сбор денег на лечение, должны быть предоставлены документы на лечение, и выставлен счёт, с суммой. И как бы эти сборы ведут сторонник люди, т.е. фонды.
Написать наименование чудодейственного препарата за ... (сумма прописью) рублей автору не позволяет природная застенчивость или неразборчивый почерк врача?..
К путину не обращались? Попробуйте... У него есть спец фонд. Может поможет...
Лилия Александровна.
Дай бог вашему малышу жизни и здоровья.
Сумма колоссальная и связи с трудным временем и сжатый срок.
http://kremlin.ru/contacts
Приёмная призедента РФ.
Верю, что малышу помогут. Где-то месяц назад собирали такую же сумму ребенку из Астрахани. И собрали!!!! Мир не без добрых людей!
Нельзя не зная оскорблять и обвинять людей в том,что они мошенники. Ребёнок и правда болен и сумма именно такая,если кто сомневается,то зачем вообще писать такие вещи,лучше промолчать мне кажется.Мы соседи помогли,чем могли,теперь надежда на квоту и выздоровление Вадика.Уже собирали такие деньги детям,это не первый ребёнок с таким заболеванием.Кому плохо видны результаты,можете у мамы попросить,она вам их покажет.Люди,будьте добрее,на свете не только мошенники...
[cНе мелите чушь. Как столкнётесь с таким горем, так и посмотрите,по каким квотам что делается. Телевизор 1 канал пересмотрели?omment]880023[/comment]
Добавление новых комментариев заблокировано в связи с истечением времени.
Лучший комментарий дня:
+27 Автор: Кутузов.
на ваших заводах по 80-90 получают не рукастые-го ...
Худший комментарий дня:
-9 Автор: _______.
проходимец писал(а):причем тут водитель Укажите, п ...
$ 90.99
€ 98.78
.gif){kind=small}
2007 – 2024 © Волжский.ру (16+)
ЭЛ № ФС77-57666 выдано Роскомнадзором 18.04.2014г. Выходные данные.
Контакты: admin@volzsky.ru, тел/факс (8443) 77-77-47, 77-70-12 (реклама).
321 
